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Alchilbenzeni
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top
In mwawsistematica organica, il termine mwbaalchilbenzeni indica una classe di mwbqcomposti costituiti da un mwbganello benzenico a cui sono legati uno o più mwbwgruppi alchilici.

Gli alchilbenzeni che contengono un solo gruppo alchilico hanno formula generale mwcq Ar − − R {\displaystyle {\ce {Ar-R}}} , in cui il simbolo "mwcg Ar {\displaystyle {\ce {Ar}}} " rappresenta il mwcwfenile o mwdaarile e "mwdq R {\displaystyle {\ce {R}}} " rappresenta il gruppo alchilico.

A causa della presenza dell'anello benzenico, tali composti sono dotati di mwdwaromaticità.

Contents


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Elenco di alchilbenzeni

i derivati più importanti sono i seguenti:

• mwfqtoluene (metilbenzene): formato da un gruppo arile ed uno metile;
• mwfwxilene (dimetilbenzene): formato da un gruppo arile e due gruppi etile (a seconda della posizione reciproca dei metili si parla più in particolare di para-xilene, meta-xilene o orto-xilene);
• mwgqmesitilene (1,3,5-trimetilbenzene): formato da un gruppo arile con 3 gruppi metile non adiacenti;
• mwgwdurene (1,2,4,5-tetrametilbenzene): formato da un gruppo arile con 4 gruppi metile adiacenti a coppie;
• mwhqpentametilbenzene: formato da un gruppo arile e 5 gruppi metile;
• mwhwesametilbenzene: formato da un gruppo arile e 6 gruppi metile;
• mwiqetilbenzene: formato da un gruppo arile ed uno etile;
• mwiwcumene (isopropilbenzene): formato da un gruppo arile ed uno isopropile;
• mwjqstirene (vinilbenzene): formato da un gruppo arile ed uno vinile;
• mwjwalfa-metilstirene (isopropenilbenzene): formato da un gruppo arile ed uno isopropenile.

Sintesi

A livello industriale

Si possono ottenere diversi alchilbenzeni tramite il mwgareforming catalitico del petrolio, con questa operazione verranno generati sia il benzene che gli alchilbenzeni. Si opera a pressione di 70 bar e temperatura tra i 400 - 500 °C, come catalizzatore si usa l'mwgqallumina insieme al mwggplatino.

In laboratorio

Ci sono molti metodi per sintetizzare questi derivati in laboratorio, ecco i più comuni:

• mwhwalchilazione di Friedel-Crafts (poco usata poiché può dare polisostituzione, trasposizione e non avviene su areni disattivati);
• acilazione di Friedel-Craft con seguente riduzione;
• Reazione di Wurtz-Fittig: mwja Ar − − Br + R − − Br ⟶ ⟶ Ar − − R + Ar − − R 2 {\displaystyle {\ce {Ar-Br + R-Br -> Ar-R + Ar-R2}}}

Voci correlate
Altri progetti

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Alchilbenzeni

Collegamenti esterni

• citerefbritannica-com(EN) alkylbenzene, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.